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研究課題

著書

• Ewing 肉腫，Primitive Neuroectodermal Tumor．山本正生 編．小児期の悪性固形腫瘍 系統的治療を中心に．　永井書店　1996　単著　渡邉淳，山本正生
• 遺伝病の治療．大濱紘三編．新女性医学大系 28 遺伝の基礎と臨床　中山書店　2000　共著　島田隆，渡邉淳，平沼多加志
• Ehlers-Danlos 症候群．大関武彦，横田俊一郎，古川漸編．今日の小児治療指針第14版　医学書院　2006　共著　渡邉淳
• 血管型 Ehlers-Danlos 症候群の遺伝診療とその課題．吉田雅幸，小笹由香編．遺伝診療をとりまく社会―その科学的・倫理的アプローチ　researchmap 研究者情報 教員評価 ブレーン出版 　2007　共著　渡邉淳，島田隆
• 骨形成不全症．大関武彦，近藤直美総編集．小児科学第3版．　医学書院 　2008　共著　渡邉淳

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論文

• Feasibility study of cancer genome alterations identified by next generation sequencing: ABC study.　Naito Y, Takahashi H, Shitara K, Okamoto W, Bando H, Kuwata T, Kuboki Y, Matsumoto S, Miki I, Yamanaka T, Watanabe A, Kojima M,Ishii G, Fujii S, Niho S, Ikeda M, Fuse N, Ohno I, Sasaki M, Kohno T, Sato A, Ohtsu A, Ochiai A, Yoshino T, Tsuchihara K　Jpn J Clin Oncol　48巻　559-64頁　2018/06　査読有　原著論文　研究論文（学術雑誌）

講演・口頭発表等

その他（報告書など）

芸術・フィールドワーク

特許

共同研究希望テーマ

科研費

○基盤研究(B)「初等・中等教育における遺伝学を用いた命の学習プログラム開発と導入に向けた検討」(2020-2024)　分担者
○基盤研究(C)「幼少期から自らの健康を保持・増進できるコンピテンスを育むSTEAM教育の検討」(2020-2022)　分担者
○厚生労働省難治性疾患等政策研究事業「先天異常症候群のライフステージ全体の自然歴と合併症の把握：Reverse phenotypingを包含したアプローチ」(2020-2022)　分担者
○基盤研究(C)「もやもや病類縁栂井内血管狭窄の網羅的遺伝子解析による発現機序の同定」(2018-2022)　分担者
○厚生労働省難治性疾患等政策研究事業「先天異常症候群領域の指定難病等のQOLの向上を目指す包括的研究」(2017-2019)　分担者
○挑戦的萌芽研究「新しい生命科学教育の根幹を担う日本独自の学際的幼児教育プログラムの開発」(2016-2018)　分担者
○がん研究開発費（国立がん研究センター）「全国のがんの遺伝カウンセリング実施施設の連携による遺伝性腫瘍の登録と追跡、解析拠点構築等に関する実証的研究」(2016-2018)　分担者
○挑戦的萌芽研究「学校教育への「ヒトの遺伝」導入に向けた課題と方策の明確化」(2015-2018)　分担者
○AMED革新的がん医療実用化研究事業「ゲノム情報で規定される超高リスク群の診断と、層別化・個別化予防のためのエビデンス構築をめざした臨床観察研究」(2014-2016)　分担者
○厚生労働省難治性疾患等政策研究事業「胎児・新生児骨系統疾患の診断と予後に関する研究」(2014-2014)　分担者
○挑戦的萌芽研究「一般市民への「ヒトの遺伝」リテラシー向上を目指した課題調査とプログラム・教材開発」(2014-2016)　代表者
○がん研究開発費（国立がん研究センター）「希少がんの発生に関与する遺伝要因の解明のための多施設共同研究体制の構築と関与遺伝子の探索」(2013-2015)　分担者
○基盤研究(C)「ケロイド発生に関与するIL-6プロモーター領域一塩基多型の同定とその機能解析」(2012-2014)　分担者
○厚生労働省難治性疾患等政策研究事業「過剰運動＜hypermobility＞症候群類縁疾患における診断基準の確立ならびに病態解明」(2012-2014)　代表者
○基盤研究(C)「遺伝子変異型により分類した血管型エーラス・ダンロス症候群の治療手法の開発」(2010-2012)　代表者
○厚生労働省難治性疾患等政策研究事業「エーラスダンロス症候群（主に血管型および新型）の実態把握および診療指針の確立」(2009-2011)　分担者
○個人の遺伝情報に応じた医療お実現プロジェクト「子宮筋腫ならびに子宮内膜症に関連するＳＮＰの医療応用基盤の構築」(2009-2012)　分担者
○個人の遺伝情報に応じた医療お実現プロジェクト「臨床応用を視野に入れたオーダーメイド遺伝子医療のELSI に関する調査研究」(2008-2012)　代表者
○私立大学戦略的研究基盤形成支援事業「RNAiを用いた血管型Ehlers-Danlos症候群の治療法開発」(2008-2012)　代表者
○基盤研究(C)「効果ある臨床遺伝教育プログラムに向けた課題研究と教材開発」(2007-2008)　代表者
○厚生労働省感覚器障害研究事業「内耳プロテオーム解析を応用した外リンパ瘻の新たな診断法の開発・治療指針の作成」(2005-2007)　分担者
○基盤研究(C)「神経型Gaucher病治療に向けた膜透過ペプチド融合酵素による脳内移行性の解析」(2003-2004)　代表者
○基盤研究(C)「COCH遺伝子プロモーターを用いた新たな内耳特異的遺伝子治療法の開発」(2002-2004)　分担者
○奨励研究(A)「トリプレット病におけるミスマッチ修復遺伝子の関与及び治療に関する研究」(1999-2000)　代表者

競争的資金・寄付金等

共同研究・受託研究実績

A-STEP採択課題

学域・学類担当授業科目

○看護学入門（保健学類）(2020)
○遺伝子診断学（保健学類）(2020)
○発生学(2020)
○臨床遺伝学(2020)
○臨床遺伝学(2019)
○看護学入門(2019)
○遺伝子診断学（保健学類）(2019)
○臨床遺伝学(2018)
○臨床検査学(2018)

大学院担当授業科目

○医科学研究特論(2020)
○遺伝カウンセリング演習(2020)
○医科学方法論演習(2020)
○遺伝カウンセリング概論(2020)
○臨床遺伝学講義(2020)
○・基礎人類遺伝学講義（１）（2020） (2020)
○遺伝医療学概論(2020)

他大学の客員教授

教育活動（FD）に関する研究