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研究者情報

データ更新日:2021年05月06日

長屋 聡美 (ながや さとみ) 助教 NAGAYA Satomi

メール

所属組織・役職等

医薬保健研究域 保健学系 病態検査学講座
助教

教育分野

【学士課程】
医薬保健学域 保健学類 検査技術科学専攻
【大学院前期課程】
医薬保健学総合研究科 保健学専攻 病態検査学講座

所属研究室等

学歴

【出身大学院】
金沢大学大学院 修士課程 医学系研究科 保健学専攻  2010 修了
金沢大学大学院 博士課程 医薬保健学総合研究科 保健学専攻  2021 修了
【出身大学】
金沢大学  保健学科検査技術科学専攻 2008 卒業
【取得学位】
博士(保健学)
修士(保健学)

職歴

医療法人社団浅ノ川 浅ノ川総合病院 検査部 臨床検査技師(2010/04/01-2020/03/31)
金沢大学 医薬保健研究域 保健学系 助教(2020/04/01-)

生年月

所属学会

日本臨床衛生検査技師会
日本検査血液学会
日本血栓止血学会
日本血液学会

学内委員会委員等

○つるま同窓会 委員(2020-2022)

受賞学術賞

○第80回日本血液学会学術集会 Best Poster Awards受賞(2018/10/13)

専門分野

病態検査学、血液内科学

専門分野キーワード

血液検査学、血栓止血、遺伝性血栓性素因

研究課題

著書

  • 腎と透析 ベッドサイド検査辞典 第84巻増刊号 東京医学社 2018/05/01 原著書 共著 長屋聡美, 森下英理子
  • 臨床に直結する血栓止血学改訂第2版 中外医学社 2018/10/20 原著書 共著 長屋聡美, 森下英理子 9784498125797

論文

  • Evaluation of Optimal Sample Processing Conditions for Accurate Measurement of Protein S Activity Nagaya S, Araiso Y, Yamaguchi K, Omote Y, Matsui A, Asakura H, Morishita E. Ann Clin Lab Sci 51巻 2号 206-212頁 2021/03/31 査読有 原著論文 研究論文(学術雑誌)
  • Molecular genetic analysis of inherited protein C deficiency caused by the novel large deletion across two exons of PROC Togashi T, Meguro-Horike M, Nagaya S, Sugihara S, Ichinose T, Araiso Y, Yamaguchi K, Mori K, Imai Y, Kuzasa K, Horike SI, Asakura H, Morishita E Thromb Res 188巻 115-118頁 2020/04/01 査読有 原著論文 研究論文(学術雑誌)
  • Genetic analysis of a compound heterozygous patient with congenital factor X deficiency and regular replacement therapy with a prothrombin complex concentrate Togashi T, Nagaya S, Nagasawa M, Meguro-Horike M, Nogami K, Imai Y, Kuzasa K, Sekiya A, Horike SI, Asakura H, Morishita E Int J Hematol 111巻 1号 51-56頁 2020/01/01 査読有 原著論文 研究論文(学術雑誌)
  • 遺伝性血栓性素因の診断 長屋聡美, 森下英理子 日検血会誌 19巻 3号 401-410頁 2018/11/01 査読無 総説 研究論文(学術雑誌)
  • Congenital coagulation factor X deficiency: Genetic analysis of five patients and functional characterization of mutant factor X proteins Nagaya S, Akiyama M, Murakami M, Sekiya A, Asakura H, Morishita E Haemophilia 24巻 5号 774-785頁 2018/09/01 査読有 原著論文 研究論文(学術雑誌)

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  • アンチトロンビン(AT)・プロテインC(PC)・プロテインS(PS) 長屋聡美, 森下英理子 血栓止血誌 29巻 6号 577-581頁 2018/06/11 査読無 総説 研究論文(学術雑誌)
  • 透析患者のプロカルシトニン(PCT)基準値とその意義について 阿部桃子, 長屋聡美, 駒井啓吾, 石川勲, 中川卓, 近澤芳寛, 中澤哲也 医学検査 64巻 3号 350-355頁 2015/07/10 査読有 原著論文 研究論文(学術雑誌)
  • 高齢になってから診断された先天性プレカリクレイン欠乏症の1症例 長屋聡美, 森下英理子, 高見昭良, 丸山慶子, 關谷暁子, 中尾眞二, 大竹茂樹 日老医誌 46巻 4号 348-351頁 2009/08/28 査読有 原著論文 研究論文(学術雑誌)
  • ヘムオキシゲナーゼ-1(HO-1)による血管内皮細胞上の組織因子, トロンボモジュリンの調節 丸山慶子, 森下英理子, 關谷暁子, 長屋聡美, 角野忠昭, 朝倉英策, 中尾眞二, 大竹茂樹, 谷内江昭宏 血栓止血誌 20巻 3号 315-322頁 2009/07/16 査読有 原著論文 研究論文(学術雑誌)
  • A case of factor X (FX) deficiency due to novel mutation V196M, FX Hofu Shinohara K, Adachi M, Matsui K, Matsuda K, Nagaya S, Morishita E Int J Hematol 87巻 3号 256-259頁 2008/04/01 査読有 原著論文 研究論文(学術雑誌)

講演・口頭発表等

  • 先天性プロテインS欠乏症およびプロテインS活性測定に影響する要因の検討(会議名:第42回日本血栓止血学会学術集会臨床検査シンポジウム)(2020/06/12)
  • プロテインS活性測定に影響する要因の検討(会議名:第21回日本検査血液学会学術集会)(2020/07/11)
  • 先天性第X因子欠乏症5症例から検出された遺伝子変異を有する変異型第X因子蛋白の機能解析(会議名:第40回日本血栓止血学会学術集会)(2018/06/29)
  • 先天性第X因子欠乏症5例のphenotype および genotype(会議名:第12回 日本血栓止血学会学術標準化委員会シンポジウム)(2018/02/10)
  • 遺伝性血栓性素因の診断(会議名:第19回日本検査血液学会学術集会シンポジウム)(2018/07/22)

その他(報告書など)

芸術・フィールドワーク

特許

共同研究希望テーマ

科研費

○研究活動スタート支援「異常プロトロンビンのトロンボモジュリン抵抗性による血栓症発症機序の解明」(2020-2021) 代表者

競争的資金・寄付金等

○助成金 (2020-2021) 研究 好中球細胞外トラップ(NETs)を形成する好中球の定量化の試みと臨床的有用性の検討 令和2年度ホクト生物科学振興財団助成 ホクト生物科学振興財団

共同研究・受託研究実績

A-STEP採択課題

学域・学類担当授業科目

○生体の機能(2020)
○生体の機能(2020)
○公衆衛生学(2020)
○臨床生理学Ⅰ(2020)
○臨床生理学Ⅱ(2020)
○血液検査学(2020)
○臨床生理学演習Ⅰ(2020)
○臨床生理学演習Ⅱ(2020)
○血液検査学実習(2020)
○臨床生理学臨地実習(2020)
○血液・輸血検査学臨地実習(2020)

大学院担当授業科目

他大学の客員教授

教育活動(FD)に関する研究

国際事業協力

留学生参加の社会活動

審議会等の参加

講演可能なテーマ

その他公的社会活動

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