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総合生物
ゲノム生物学
| キーワード | 研究者名 | 研究情報 |
|---|---|---|
| ゲノム情報学、ゲノム解析技術、免疫遺伝学、ゲノム医科学、人類遺伝学、ゲノム生物学、比較ゲノム | 細道 一善 |
出願済みの発明名称
・ＨＬＡ遺伝子のＤＮＡタイピング方法及びキット ・次世代シークエンサーのためのDNAライブラリー調製方法 ・PCRを用いないキャプチャー法によるHLA遺伝子タイピング用プローブセット及びそれを用いたタイピング方法
科研費採択テーマ
・HLA遺伝子の多様性にもとづくヤポネシア人進化の解明 ・ネオ・セルフの遺伝子解析 ・遺伝統計学に基づく日本人集団のゲノム個別化医療の実装 ・ 横断的オミクス解析と全ゲノムシークエンスを駆使した疾患病態と組織特異性の解明 ・集学的な機能ゲノミクスによる希少MODYの成因探索 ・再生不良性貧血におけるHLAクラスIアレル拘束性自己抗原の同定 ・糖尿病人口急増地域における糖尿病発症リスクのゲノム解析：バングラデシュ調査研究 ・ヒト心筋生検検体を用いたRNA-Seqによる心臓サルコイドーシスの病態解明 ・ゲノムコホートを対象にしたHLA-omicsに基づく薬剤副作用予防診断システム ・ゲノム不安定性を示す難治性遺伝性疾患群の診断センター運用及びゲノム・分子機能解析による創薬ターゲットの創出 ・アレル優位性を有するクロマチン高次構造解析による子宮内膜症の分子機序解明 ・免疫遺伝情報に基づく非血縁移植統合データベースの構築と最適なドナー・さい帯血の選択 ・リシークエンシングによるHLAゲノム多様性解析 ・同種造血幹細胞移植成績向上を目指したKIRハプロタイプ解析手法の確立 ・ゲノム不安定性を示す難治性遺伝性疾患群の症例収集とゲノム・分子機能解析による病態解明研究 ・HLA遺伝子完全配列決定パイプラインの構築 ・家族性IgA腎症で例示されるエクソーム解析による原因遺伝子同定プロトコールの確立 |
| インプリンティング、エピジェネティクス、自閉症、レット症候群、 | 堀家 慎一 |
研究課題
・染色体工学技術を用いた自閉症羅患遺伝子座の解析 ・15q11-q13刷り込み遺伝子領域のクロマチン動態の解析 ・PEG1/MEST刷り込み領域の遺伝子発現制御機構の解明 ・オキシトシンレセプター遺伝子の発現制御機構の解明
出願済みの発明名称
・細胞判定装置、細胞判定方法及びプログラム
科研費採択テーマ
・性特異的なエピゲノム制御による自閉症発症機序の解明 ・LINE1配列のストランド特異的分布とMARを介したクロマチン制御機構の解明 ・染色体の空間的配置と組織特異的遺伝子発現制御機構の解明 ・核内足場クロマチン構造を介したncRNA, IPWの作動機序の解明 ・エピジェネティック因子MBD5による発達障害発症機序の解明 ・15q11-13染色体ペアリングに着目した自閉症発症機構の解明 ・核マトリックスを介した長鎖ncRNA,UBE3A-ATSのクロマチン制御機構 ・ヒトDMRにおける母性メチル化インプリント確立メカニズムの解明 ・インプリント長鎖非コードRNAの核内動態とクロマチンダイナミクスの解析 ・レット症候群の早期診断と治療を目指した統合的研究 ・レット症候群の診断と予防・治療法確立のための臨床および生物科学の集学的研究 ・神経細胞特異的なクロマチンダイナミクスを司る分子の同定 |