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研究者情報

データ更新日:2021年04月13日

細道 一善 (ほそみち かずよし) 准教授 HOSOMICHI, Kazuyoshi

メール 研究室ウェブサイト
研究室ウェブサイト

所属組織・役職等

医薬保健研究域 医学系
准教授

教育分野

所属研究室等

革新ゲノム情報学 TEL:076-265-2716 FAX:076-234-4249

学歴

【出身大学院】
東京農業大学大学院 博士課程 農学研究科 2005/03 修了
【出身大学】
東京農業大学  2000/03 卒業
【取得学位】
博士(畜産学)

職歴

国立遺伝学研究所 総合遺伝研究系 人類遺伝研究部門 助教(2010/11/01-2015/01/31)
東海大学  医学部 基礎医学系 分子生命科学 奨励研究員(2005/04/01-2010/10/31)

生年月

所属学会

日本組織適合性学会 評議員(2016-2020)
日本人類遺伝学会 正会員
日本分子生物学会 正会員
日本進化学会 正会員
日本動物遺伝育種学会 正会員
日本畜産学会 正会員

学内委員会委員等

受賞学術賞

専門分野

ゲノム情報学

専門分野キーワード

ゲノム情報学、ゲノム解析技術、免疫遺伝学、ゲノム医科学、人類遺伝学、ゲノム生物学、比較ゲノム

研究課題

著書

  • よくわかるがんゲノム医療 Q&A -あなたの疑問に専門医が答える!- 2020/12/25 原著書 共著 日本臨床腫瘍学会(JSMO)・日本癌学会(JCA)・日本癌治療学会(JSCO)
  • 次世代シークエンサー(NGS)による新規糖尿病遺伝子同定のピットフォール ~in silico解析による意義不明変異(VUS)の取り扱いについて~ 月刊糖尿病 医学出版 2020/09 単著 細道一善
  • 造血細胞移植のためのHLAガイドブック 2019/05/10 原著書 共著 日本赤十字社HLA委員会、日本造血細胞移植学会
  • NGSを利用したHLAゲノム・遺伝子解析への新たな展望 実験医学 羊土社 2019/08/20 原著書 共著 椎名 隆、細道 一善
  • バイオインフォマティクスを使い倒すために必要なこと 最新醫學 2019/02 共著 細道一善、秋山雅人、岡田随象

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  • 次世代シークエンサーを用いたMHC領域のシークエンシング 炎症と免疫 先端医学社 2018/10 単著 細道一善 26巻 3-7頁
  • HLA・KIR遺伝子の次世代シークエンス解析遺伝子医学MOOK メディカルドゥ 2018/04 単著 細道一善 97-105頁
  • 遺伝/ゲノム看護 医歯薬出版 2018/02/03 原著書 分担執筆 有森直子, 溝口満子, 編著, 井ノ上逸朗, 医学監修, 青木美紀子, 井本逸勢, 小笹由香, 大川恵, 須坂洋子, 西垣昌和, 野間口千香穂, 藤田みどり, 細道一善, 御手洗幸子, 武藤香織, 森藤香奈子, 森屋宏美, 木根麻美加, 森智里
  • HLAシークエンシングによるゲノム医科学研究 炎症と免疫 先端医学社 2017 単著 細道一善 25巻 177-181頁
  • 次世代シーケンシングによるHLA-omics解析 医学のあゆみ 医歯薬出版 2016/06 単著 細道一善 257巻 1169-1170頁
  • 遺伝子解析技術の進歩と臨床 Fluid Management Renaissance メディカルレビュー社 2015 共著 井ノ上逸朗、細道一善 5巻 16-20頁

論文

  • HLA class I allele-lacking leukocytes predict rare clonal evolution to MDS/AML in patients with acquired aplastic anemia Hosokawa K, Mizumaki H, Yoroidaka T, Maruyama H, Imi T, Tsuji N, Urushihara R, Tanabe M, Zaimoku Y, Nguyen MAT, Tran DC, Ishiyama K, Yamazaki H, Katagiri T, Takamatsu H, Hosomichi K, Tajima A, Azuma F, Ogawa S, Nakao S Blood 2021/03 査読有
  • Analysis of HLA gene polymorphisms in East Africans reveals evidence of gene flow in two Semitic populations from Sudan Aamer W, Hassan HY, Nakaoka H, Hosomichi K, Jaeger M, Tahir H, Abdelraheem MH, Netea MG, Inoue I Eur J Hum Genet 2021/03 査読有
  • A novel RFX6 heterozygous mutation (p.R652X) in maturity-onset diabetes mellitus: A case report Imaki S, Iizuka K, Horikawa Y, Yasuda M, Kubota S, Kato T, Liu Y, Takao K, Mizuno M, Hirota T, Suwa T, Hosomichi K, Tajima A, Fujiwara Y, Yamazaki Y, Kuwata H, Seino Y, Yabe D. J Diabetes Investig 2021/03 査読有
  • Characterization of LILRB3 and LILRA6 allelic variants in the Japanese population Hirayasu K, Sun J, Hasegawa G, Hashikawa Y, Hosomichi K, Tajima A, Tokunaga K, Ohashi J, Hanayama R. J Hum Genet 2021/02/01 査読有
  • MCPIP1 reduces HBV-RNA by targeting its epsilon structure Li Y, Que L, Fukano K, Koura M, Kitamura K, Zheng X, Kato T, Aly HH, Watashi K, Tsukuda S, Aizaki H, Watanabe N, Sato Y, Suzuki T, Suzuki HI, Hosomichi K, Kurachi M, Wakae K, Muramatsu M Sci Rep 10巻 1号 20763頁 2020/11 査読有

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  • A toddler with phylloid-type pigmentary mosaicism and ambiguous genitalia resulting from trisomy 14 induced by a der(Y)t(Y;14) V. I. Romero, J. C. Pozo, S. Saenz, A. Llamos-Paneque, T. Liehr, K. Hosomichi, A. Tajima Human Genome Variation  7巻 1号 2020/12 原著論文
  • HLA-B*39:01:01 is a novel risk factor for antithyroid drug-induced agranulocytosis in Japanese population Nakakura S, Hosomichi K, Uchino S, Murakami A, Oka A, Inoue I, Nakaoka H. Pharmacogenomics J 2020/09 査読有 原著論文
  • Alopecia areata susceptibility variant in MHC region impacts expressions of genes contributing to hair keratinization and is involved in hair loss Oka A, Takagi A, Komiyama E, Yoshihara N, Mano S, Hosomichi K Suzuki S, Haida Y, Motosugi N, Hatanaka T, Kimura M, Ueda MT, Nakagawa S, Miura H, Ohtsuka M, Tanaka M, Komiyama T, Otomo A, Hadano S, Mabuchi T, Beck S, Inoko H, Ikeda S EBioMedicine 2020/06 査読有 原著論文
  • Subtype-specific gout susceptibility loci and enrichment of selection pressure on ABCG2 and ALDH2 identified by subtype genome-wide meta-analyses of clinically-defined gout patients Nakayama A, Nakatochi M, Kawamura Y, Yamamoto K, Nakaoka H, Shimizu S, Higashino T , Koyama T, Hishida A, Kuriki K, Watanabe M, Shimizu T, Ooyama K, Ooyama H, Nagase M, Hidaka Y, Matsui D, Tamura T, Nishiyama T, Shimanoe C, Katsuura-Kamano S, Takashima N, Shirai Y, Kawaguchi M, Takao M , Sugiyama R, Takada Y, Takada Y, Nakashima H, Tsunoda M, Danjoh I, Hozawa A, Hosomichi K, Toyoda Y, Kubota Y, Takada T, Suzuki H, Stiburkova B, Major T, Merriman TR, Kuriyama N, Mikami H, Takezaki T, Matsuo K, Suzuki S, Hosoya T, Kamatani Y, Kubo M, Ichida K, Wakai K, Inoue I, Okada Y, Shinomiya N, Matsuo H Annals of the rheumatic diseases 2020/05 査読有 原著論文
  • A case of MODY5-like manifestations without mutations or deletions in coding and minimal promoter regions of the HNF1B gene Kuwabara-Ohmura Y, Iizuka K, Liu Y, Takao K, Nonomura K, Kato T, Mizuno M, Hosomichi K, Tajima A, Miyazaki T, Horikawa Y, Yabe D Endocr J 2020/05 査読有 原著論文
  • A frequent nonsense mutation in exon 1 across certain HLA-A and -B alleles in leukocytes of patients with acquired aplastic anemia Mizumaki H, Hosomichi K, Hosokawa K, Yoroidaka T, Imi T, Zaimoku Y, Katagiri T, Nguyen MAT, Tran DC, Elbadry MIY, Chonabayashi K, Yoshida Y, Takamatsu H, Ozawa T, Azuma F, Kishi H, Fujii Y, Ogawa S, Tajima A, Nakao S Haematologica 2020/05 査読有 原著論文
  • HLA loci predisposing to immune TTP in Japanese: potential role of the shared ADAMTS13 peptide bound to different HLA-DR Sakai K, Kuwana M, Tanaka H, Hosomichi K, Hasegawa J, Uyama H, Nishio K, Omae T, MHishizawa M, Matsui M, Iwato K, Okamoto A, Okuhiro K, Yamashita Y, Itoh M, Kumekawa H, Takezako N, Kawano N, Matsukawa T, Sano H, Oshiro K, Hayashi K, Ueda Y, Mushino T, Ogawa Y, Yamada Y, Murata M, Matsumoto M Blood 2020/04 査読有 原著論文
  • A catalogue of the pathogenic mutations of LDL receptor gene in Japanese familial hypercholesterolemia Tada H, Hori M, Nomura A, Hosomichi K, Nohara A, Kawashiri MA, Harada-Shiba M J Clin Lipidol 2020/03 査読有 原著論文
  • A Targeted Genetic Association Study of the Rare Type of Osteomyelitis  Yahara H, Horita S, Yanamoto S, Kitagawa Y, Asaka T, Yoda T, Morita K, Michi Y, Takechi M, Shimasue H, Maruoka Y, Kondo E, Kusukawa J, Tsujiguchi H, Sato T, Kannon T, Nakamura H, Tajima A, Hosomichi K, Yahara K. Journal of dental research 2020/01 査読有 原著論文
  • Dysfunctional missense variant of OAT10/SLC22A13 decreases gout risk and serum uric acid levels. Higashino T, Morimoto K, Nakaoka H, Toyoda Y, Kawamura Y, Shimizu S, Nakamura T, Hosomichi K, Nakayama A, Ooyama K, Ooyama H, Shimizu T, Ueno M, Ito T, Tamura T, Naito M, Nakashima H, Kawaguchi M, Takao M, Kawai Y, Osada N, Ichida K, Yamamoto K, Suzuki H, Shinomiya N, Inoue I, Takada T, Matsuo H Annals of the rheumatic diseases 2020/01 査読有 原著論文
  • A homozygous SFTPA1 mutation drives necroptosis of type II alveolar epithelial cells in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Takezaki A, Tsukumo SI, Setoguchi Y, Ledford JG, Goto H, Hosomichi K, Uehara H, Nishioka Y, Yasutomo K The Journal of experimental medicine 2019/10 査読有 原著論文
  • Tissue-specific autoimmunity controlled by Aire in thymic and peripheral tolerance mechanism. Matsumoto M, Tsuneyama K, Morimoto J, Hosomichi K, Matsumoto M, Nishijima H International immunology 2019/10 査読有 原著論文
  • Genome-wide association study revealed novel loci which aggravate asymptomatic hyperuricaemia into gout. Kawamura Y, Nakaoka H, Nakayama A, Okada Y, Yamamoto K, Higashino T, Sakiyama M, Shimizu T, Ooyama H, Ooyama K, Nagase M, Hidaka Y, Shirahama Y, Hosomichi K, Nishida Y, Shimoshikiryo I, Hishida A, Katsuura-Kamano S, Shimizu S, Kawaguchi M, Uemura H, Ibusuki R, Hara M, Naito M, Takao M, Nakajima M, Iwasawa S, Nakashima H, Ohnaka K, Nakamura T, Stiburkova B, Merriman TR, Nakatochi M, Ichihara S, Yokota M, Takada T, Saitoh T, Kamatani Y, Takahashi A, Arisawa K, Takezaki T, Tanaka K, Wakai K, Kubo M, Hosoya T, Ichida K, Inoue I, Shinomiya N, Matsuo H Annals of the rheumatic diseases. 2019/07 査読有 原著論文
  • Escape hematopoiesis by HLA-B5401-lacking hematopoietic stem progenitor cells in men with acquired aplastic anemia. Elbadry MI, Mizumaki H, Hosokawa K, Espinoza JL, Nakagawa N, Chonabayashi K, Yoshida Y, Katagiri T, Hosomichi K, Zaimoku Y, Imi T, Nguyen MAT, Fujii Y, Tajima A, Ogawa S, Takenaka K, Akashi K, Nakao S Haematologica. 2019/10 査読有 原著論文
  • Next-generation sequencing identifies contribution of both class I and II HLA genes on susceptibility of multiple sclerosis in Japanese. Ogawa K, Okuno T, Hosomichi K, Hosokawa A, Hirata J, Suzuki K, Sakaue S, Kinoshita M, Asano Y, Miyamoto K, Inoue I, Kusunoki S, Okada Y, Mochizuki H Journal of neuroinflammation 16巻 1号 162頁 2019/08 査読有 原著論文
  • Late Jomon male and female genome sequences from the Funadomari site in Hokkaido, Japan KANZAWA-KIRIYAMA Hideaki, JINAM Timothy A., KAWAI Yosuke, SATO Takehiro, HOSOMICHI Kazuyoshi, TAJIMA Atsushi, ADACHI Noboru, MATSUMURA Hirofumi, KRYUKOV Kirill, SAITOU Naruya, SHINODA Ken-ichi Anthropological science 127巻 2号 83-108頁 2019/08 査読有 原著論文
  • New PCNT candidate missense variant in a patient with oral and maxillofacial osteodysplasia: a case report Aoyama KI, Kimura M, Yamazaki H, Uchibori M, Kojima R, Osawa Y, Hosomichi K, Ota Y, Tanaka M, Yamada S, Nishimura G. BMC Med Genet. 20巻 1号 126頁 2019/07 査読有 原著論文
  • Genetic and phenotypic landscape of the major histocompatibilty complex region in the Japanese population. Hirata J, Hosomichi K, Sakaue S, Kanai M, Nakaoka H, Ishigaki K, Suzuki K, Akiyama M, Kishikawa T, Ogawa K, Masuda T, Yamamoto K, Hirata M, Matsuda K, Momozawa Y, Inoue I, Kubo M, Kamatani Y, Okada Y Nature genetics. 2019/01 査読有 原著論文
  • Aire Controls in Trans the Production of Medullary Thymic Epithelial Cells Expressing Ly-6C/Ly-6G. Morimoto J, Nishikawa Y, Kakimoto T, Furutani K, Kihara N, Matsumoto M, Tsuneyama K, Kozono Y, Kozono H, Hozumi K, Hosomichi K, Nishijima H, Matsumoto M Journal of immunology. 2018/11 査読有 原著論文
  • Orthognathic surgery induces genome-wide changes longitudinally in DNA methylation in saliva. Yamaguchi T, Hosomichi K, Takahashi M, Shugo H, Nakawaki T, Hikita Y, Maki K, Tajima A Oral diseases. 2018/10 査読有 原著論文
  • High Order Formation and Evolution of Hornerin in Primates. Romero V, Nakaoka H, Hosomichi K, Inoue I Genome biology and evolution. 2018/09 査読有 原著論文
  • Oligogenic familial hypercholesterolemia, LDL cholesterol, and coronary artery disease. Tada H, Kawashiri MA, Nomura A, Teramoto R, Hosomichi K, Nohara A, Inazu A, Mabuchi H, Tajima A, Yamagishi M Journal of clinical lipidology. 2018/08 査読有 原著論文
  • Exploration of genetic factors determining cleft side in a pair of monozygotic twins with mirror-image cleft lip and palate using whole-genome sequencing and comparison of craniofacial morphology. Takahashi M, Hosomichi K, Yamaguchi T, Nagahama R, Yoshida H, Marazita ML, Weinberg SM, Maki K, Tajima A Archives of oral biology. 96巻 33-38頁 2018/08 査読有 原著論文
  • Next-generation sequencing analysis identifies genomic alterations in pathological morphologies: A case of pulmonary carcinosarcoma harboring EGFR mutations. Koba H, Kimura H, Nishikawa S, Sone T, Abo M, Hara J, Hosomichi K, Tajima A, Kasahara K Lung cancer. 122巻 146-150頁 2018/08 査読有 原著論文
  • No novel, high penetrant gene might remain to be found in Japanese patients with unknown MODY. Horikawa Y, Hosomichi K, Enya M, Ishiura H, Suzuki Y, Tsuji S, Sugano S, Inoue I, Takeda J Journal of human genetics  63巻 7号 821-829頁 2018/07 査読有 原著論文
  • Whole-genome sequencing in a pair of monozygotic twins with discordant cleft lip and palate subtypes. Takahashi M, Hosomichi K, Yamaguchi T, Nagahama R, Yoshida H, Maki K, Marazita ML, Weinberg SM, Tajima A Oral diseases. 2018/06 査読有 原著論文
  • Sustained clonal hematopoiesis by HLA-lacking hematopoietic stem cells without driver mutations in aplastic anemia. Imi T, Katagiri T, Hosomichi K, Zaimoku Y, Hoang Nguyen V, Nakagawa N, Tajima A, Yoshizato T, Ogawa S, Nakao S Blood advances. 2巻 1000-1012頁 2018/05 査読有 原著論文
  • Immune-Mediated Hematopoietic Failure after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation: A Common Cause of Late Graft Failure in Patients with Complete Donor Chimerism. Maruyama K, Aotsuka N, Kumano Y, Sato N, Kawashima N, Onda Y, Maruyama H, Katagiri T, Zaimoku Y, Nakagawa N, Hosomichi K, Ogawa S, Nakao S. Biol Blood Marrow Transplant. 24巻 43-49頁 2018/01 査読有 原著論文
  • Paradoxical development of polymyositis-like autoimmunity through augmented expression of autoimmune regulator (AIRE). Nishijima H, Kajimoto T, Matsuoka Y, Mouri Y, Morimoto J, Matsumoto M, Kawano H, Nishioka Y, Uehara H, Izumi K, Tsuneyama K, Okazaki IM, Okazaki T, Hosomichi K, Shiraki A, Shibutani M, Mitsumori K, Matsumoto M. J Autoimmun. 86巻 75-92頁 2018/01 査読有 原著論文
  • Identification of an HLA class I allele closely involved in the auto-antigen presentation in acquired aplastic anemia. Zaimoku Y, Takamatsu H, Hosomichi K, Ozawa T, Nakagawa N, Imi T, Maruyama H, Katagiri T, Kishi H, Tajima A, Muraguchi A, Kashiwase K, Nakao S. Blood. 129巻 2908-2916頁 2017 査読有 原著論文
  • Comprehensive genetic exploration of selective tooth agenesis of mandibular incisors by exome sequencing. Yamaguchi T, Hosomichi K, Yano K, Kim Y, Nakaoka H, Kimura R, Otsuka H, Nonaka N, Haga S, Takahashi M, Shirota T, Kikkawa Y, Yamada A, Kamijo R, Park SB, Nakamura M, Maki K, Inoue I. Hum Genome Var. 4巻 17005頁 2017 査読有 原著論文
  • Rapid and cost-effective high-throughput sequencing for identification of germline mutations of BRCA1 and BRCA2. Ahmadloo S, Nakaoka H, Hayano T, Hosomichi K, You H, Utsuno E, Sangai T, Nishimura M, Matsushita K, Hata A, Nomura F, Inoue I. J Hum Genet. 62巻 561-567頁 2017 査読有 原著論文
  • Whole-exome sequencing analysis of supernumerary teeth occurrence in Japanese individuals.  Takahashi M, Hosomichi K, Yamaguchi T, Yano K, Funatsu T, Adel M, Haga S, Maki K, Tajima A.  Hum Genome Var. 4巻 16046頁 2017 査読有 原著論文
  • Structure and evolution of the filaggrin gene repeated region in primates. Romero V, Hosomichi K, Nakaoka H, Shibata H, Inoue I. BMC Evol Biol. 17巻 10頁 2017 査読有 原著論文
  • RXRB Is an MHC-Encoded Susceptibility Gene Associated with Anti-Topoisomerase I Antibody-Positive Systemic Sclerosis. Oka A, Asano Y, Hasegawa M, Fujimoto M, Ishikawa O, Kuwana M, Kawaguchi Y, Yamamoto T, Takahashi H, Goto D, Endo H, Jinnin M, Mano S, Hosomichi K, Mabuchi T, Ueda MT, Nakagawa S, Beck S, Bahram S, Takehara K, Sato S, Ihn H. J Invest Dermatol. 137巻 1878-1886頁 2017 査読有 原著論文
  • AMBRA1 is involved in T cell receptor-mediated metabolic reprogramming through an ATG7-independent pathway. Akatsuka H, Kuga S, Masuhara K, Davaadorj O, Okada C, Iida Y, Okada Y, Fukunishi N, Suzuki T, Hosomichi K, Ohtsuka M, Tanaka M, Inoue I, Kimura M, Sato T. Biochem Biophys Res Commun. 491巻 1098-1104頁 2017 査読有 原著論文
  • Identification of a novel variant of the RET proto-oncogene in a novel family with Hirschsprung's disease. Kawano T, Hosomichi K, Inoue I, Shimono R, Onishi S, Nakame K, Kaji T, Matsufuji H, Ieiri S. Pediatr Surg Int. 33巻 1041-1046頁 2017 査読有 原著論文
  • Folding of the Cerebral Cortex Requires Cdk5 in Upper-Layer Neurons in Gyrencephalic Mammals. Shinmyo Y, Terashita Y, Dinh Duong TA, Horiike T, Kawasumi M, Hosomichi K, Tajima A, Kawasaki H. Cell Rep. 20巻 2131-2143頁 2017 査読有 原著論文
  • Multiple common and rare variants of ABCG2 cause gout. Higashino T, Takada T, Nakaoka H, Toyoda Y, Stiburkova B, Miyata H, Ikebuchi Y, Nakashima H, Shimizu S, Kawaguchi M, Sakiyama M, Nakayama A, Akashi A, Tanahashi Y, Kawamura Y, Nakamura T, Wakai K, Okada R, Yamamoto K, Hosomichi K, Hosoya T, Ichida K, Ooyama H, Suzuki H, Inoue I, Merriman TR, Shinomiya N, Matsuo H. RMD Open. 3巻 e000464頁 2017 査読有 原著論文
  • Germline Variants of Prostate Cancer in Japanese Families. Hayano T, Matsui H, Nakaoka H, Ohtake N, Hosomichi K, Suzuki K, Inoue I.  PLoS One. 11巻 e0164233頁 2016 査読有 原著論文
  • Comprehensive microbiome analysis of tonsillar crypts in IgA nephropathy. Watanabe H, Goto S, Mori H, Higashi K, Hosomichi K, Aizawa N, Takahashi N, Tsuchida M, Suzuki Y, Yamada T, Horii A, Inoue I, Kurokawa K, Narita I Nephrol Dial Transplant. 32巻 2072-2079頁 2016 査読有 原著論文
  • A partial nuclear genome of the Jomons who lived 3000 years ago in Fukushima, Japan. Kanzawa-Kiriyama H, Kryukov K, Jinam TA, Hosomichi K, Saso A, Suwa G, Ueda S, Yoneda M, Tajima A, Shinoda KI, Inoue I, Saitou N. J Hum Genet. 62巻 213-221頁 2016 査読有 原著論文
  • Allelic imbalance in regulation of ANRIL through chromatin interaction at 9p21 endometriosis risk locus.  Nakaoka H, Gurumurthy A, Hayano T, Ahmadloo S, Omer WH, Yoshihara K, Yamamoto A, Kurose K, Enomoto T, Akira S, Hosomichi K, Inoue I. PLoS Genet. 12巻 e1005893頁 2016 査読有 原著論文
  • A de novo mutation of the LDL receptor gene as the cause of familial hypercholesterolemia identified using whole exome sequencing.  Tada H, Hosomichi K, Okada H, Kawashiri MA, Nohara A, Inazu A, Tomizawa S, Tajima A, Mabuchi H, Hayashi K. Clin Chim Acta. 453巻 194-6頁 2016 査読有 原著論文
  • A new genotype of bovine leukemia virus in South America identified by NGS-based whole genome sequencing and molecular evolutionary genetic analysis. Polat M, Takeshima SN, Hosomichi K, Kim J, Miyasaka T, Yamada K, Arainga M, Murakami T, Matsumoto Y, de la Barra Diaz V, Panei CJ, González ET, Kanemaki M, Onuma M, Giovambattista G, Aida Y.  Retrovirology. 16巻 4頁 2016 査読有 原著論文
  • CRISPR/Cas9-mediated gene knockout in the mouse brain using in utero electroporation.  Shinmyo Y, Tanaka S, Tsunoda S, Hosomichi K, Tajima A, Kawasaki H.  Sci Rep. 62巻 20611頁 2016 査読有 原著論文
  • Comprehensive genetic testing approach for major inherited kidney diseases, using next-generation sequencing with a custom panel.  Mori T, Hosomichi K, Chiga M, Mandai S, Nakaoka H, Sohara E, Okado T, Rai T, Sasaki S, Inoue I, Uchida S.  Clin Exp Nephrol. 21巻 63-75頁 2016 査読有 原著論文
  • Correction of the HLA-DQB1*04:01:01 sequence at position 79 in exon 1.  Okudaira Y, Hosomichi K, Ozaki Y, Takashi S, Mitsunaga S. HLA 87巻 57-58頁 2015 査読有 原著論文
  • Identification of novel exonic mobile element insertions in epithelial ovarian cancers.  Hayano T, Yamada S, Hosomichi K, Nakaoka H, Yoshihara K, Adachi S, Kashima K, Tanaka K, Enomoto T, Inoue I.  Human Genome Variation 2巻 15030頁 2015 査読有 原著論文
  • Aggregation of rare/low-frequency variants of the mitochondria respiratory chain-related proteins in rheumatoid arthritis patients.  Mitsunaga S, Hosomichi K, Okudaira Y, Nakaoka H, Suzuki Y, Kuwana M, Sato S, Kaneko Y, Homma Y, Oka A, Shiina T, Inoko H, Inoue I J Hum Genet. 60巻 449-54頁 2015 査読有 原著論文
  • Silver Nanoscale Hexagonal Column Chips for Detecting Cell-free DNA and Circulating Nucleosomes in Cancer Patients. Ito H, Hasegawa K, Hasegawa Y, Nishimaki T, Hosomichi K, Kimura S, Ohba M, Yao H, Onimaru M, Inoue I, Inoue H. Sci Rep. 5巻 10455頁 2015 査読有 原著論文
  • The impact of next-generation sequencing technologies on HLA research. Hosomichi K, Shiina T, Tajima A, Inoue I. J Hum Genet. 60巻 665-73頁 2015 査読有 総説

講演・口頭発表等

  • ゲノム解析技術の革新と医学・医療へのインパクト(会議名:第56回日本移植学会 教育講演)(2020/11/01)
  • MHCおよびKIR遺伝子群のNGS解析(会議名:日本人類遺伝学会 第65回大会 シンポジウム)(2020/11/18)
  • メガゲノミクスによる糖尿病遺伝素因の同定(会議名:第62回日本糖尿病学会年次学術集会シンポジウム)(2019/05/25)
  • ナノポアシークエンサーMinION に関するワークショップ(会議名:第3回関東HLA研究会学術集会)(2019/05/18)
  • ゲノム医科学におけるSingle Cell解析(会議名:東海医学会講演会 )(2019/03/15)

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  • 最新のゲノム解析とその手法(会議名:臨床と基礎をつなぐ会 〜循環器のゲノム医療を考える〜)(2019/02/21)
  • NGSによるHLA分子片アレル欠失を示す病態メカニズムの解明 (会議名:東海医学会講演会 )(2018/05/11)
  • 次世代シーケンサーによるHLA 遺伝子解析(会議名:静岡がんセンター研究所セミナー)(2018/04/18)
  • ゲノム解析技術の革新と医学・医療へのインパクト〜次世代シーケンサーによるHLA遺伝子解析と可能性〜(会議名:第8回あきた免疫・移植・感染症研究会)(2017/12/07)
  • HLAおよびKIR 遺伝子のシークエンシング(会議名:日本人類遺伝学会 第62回大会 シンポジウム)(2017/11/19)
  • 多検体のDNAサンプル処理に適したライブラリー調製キットは?(会議名:NGS現場の会 第5回研究会 スポンサードセッション)(2017/05/22)
  • NGSによるHLA/KIRタイピングの現状と展望(会議名:第1回関東HLA研究会)(2017/05/13)
  • ロングPCR-Nextera-MiniSeqで始めるお手軽シーケンス(会議名:イルミナiSchool プロフェッショナル)(2017/05/12)
  • 新世代ゲノム解析技術とゲノム医科学のイノベーション(会議名:京滋血液研究会)(2016/11/17)
  • ゲノム解析技術の革新と医学・医療へのインパクト(会議名:第28回中央血液研究所学術講演会)(2016/10/19)
  • NEW NGS HLA TYPING BY TARGETED ENRICHMENT PROCEDURE –CAPTURE METHOD– (会議名:ASHI 42nd Annual Meeting)(2016/09/26)
  • HLA-based precision medicine can be a clinical reality(会議名:医学セミナー・第13回分子遺伝疫学セミナー “Seminars in Medical Sciences” Lecture)(2016/09/15)
  • HLA個別化医療の実現に向けて(会議名:日本遺伝学会第88回大会シンポジウム)(2016/09/07)
  • 薬剤性肝障害リスクと関連するHLA遺伝子解析の現状と課題(会議名:第23回HAB研究機構学術年会シンポジウム)(2016/06/26)
  • High-throughput sequencing method of the KIR haplotype for integrated HLA-KIR genotyping approach for clinical applications (会議名:ICHG2016)(2016/04/03)
  • HLA研究におけるロングリードのアドバンテージ(会議名:「第二回PacBio現場の会」セミナーワークショップ)(2016/02/23)
  • The impact of NGS on HLA research.(会議名:YARSI GENOMIC MEDICINE CONFERENCE 2015)(2015/05/06)

その他(報告書など)

芸術・フィールドワーク

特許

○HLA遺伝子のDNAタイピング方法及びキット
○次世代シークエンサーのためのDNAライブラリー調製方法
○PCRを用いないキャプチャー法によるHLA遺伝子タイピング用プローブセット及びそれを用いたタイピング方法

共同研究希望テーマ

科研費

○新学術領域研究(研究領域提案型)「HLAハプロタイプの多様性にもとづくヤポネシア人進化の解明」(2021-2022) 代表者
○挑戦的研究(萌芽)「個別化医療を目指したゲノムコホートにおける統合HLAタイピング情報の有益性の検討」(2020-2021) 代表者
○新学術領域研究(研究領域提案型)「HLA遺伝子の多様性にもとづくヤポネシア人進化の解明」(2019-2020) 代表者
○新学術領域研究 (研究領域提案型)計画研究「ネオ・セルフの遺伝子解析」(2016-2020) 分担者
○ゲノム医療実現推進プラットフォーム事業 若手タイプC1「遺伝統計学に基づく日本人集団のゲノム個別化医療の実装」(2019-2024) 分担者
○基盤研究(A)「 横断的オミクス解析と全ゲノムシークエンスを駆使した疾患病態と組織特異性の解明」(2019-2021) 分担者
○基盤研究(B)「集学的な機能ゲノミクスによる希少MODYの成因探索」(2018-2020) 分担者
○基盤研究(B)(一般)「再生不良性貧血におけるHLAクラスIアレル拘束性自己抗原の同定」(2019-2021) 分担者
○国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))「糖尿病人口急増地域における糖尿病発症リスクのゲノム解析:バングラデシュ調査研究」(2019-2022) 分担者
○基盤研究(C)(一般)「ヒト心筋生検検体を用いたRNA-Seqによる心臓サルコイドーシスの病態解明」(2019-2021) 分担者
○挑戦的研究(萌芽)「ゲノムコホートを対象にしたHLA-omicsに基づく薬剤副作用予防診断システム」(2017-2018) 代表者
○基盤研究(C)「トロンボポエチン受容体作動薬ロミプロスチムの造血への影響とDNA修復効果の検証」(2020-2022) 分担者
○難治性疾患実用化研究事業「ゲノム不安定性を示す難治性遺伝性疾患群の診断センター運用及びゲノム・分子機能解析による創薬ターゲットの創出」(2017-2017) 分担者
○基盤研究(A)「アレル優位性を有するクロマチン高次構造解析による子宮内膜症の分子機序解明」(2015-2017) 分担者
○免疫アレルギー疾患等予防・治療研究事業「免疫遺伝情報に基づく非血縁移植統合データベースの構築と最適なドナー・さい帯血の選択」(2016-2016) 分担者
○基盤研究(C)「同種造血幹細胞移植成績向上を目指したKIRハプロタイプ解析手法の確立」(2014-2016) 代表者
○難治性疾患実用化研究事業「ゲノム不安定性を示す難治性遺伝性疾患群の症例収集とゲノム・分子機能解析による病態解明研究 」(2014-2016)

競争的資金・寄付金等

共同研究・受託研究実績

A-STEP採択課題

学域・学類担当授業科目

○遺伝学(2019)

大学院担当授業科目

○基礎人類遺伝学講義Ⅱ(2020)
○革新ゲノム情報学特論(2020)
○革新ゲノム情報学特論(2020)
○環境と遺伝(2020)
○ゲノム実習(金沢)(2020)
○バイオインフォマティクス(2020)
○オミクス解析(2020)
○人体の正常と疾病 III(2020)

他大学の客員教授

教育活動(FD)に関する研究

国際事業協力

留学生参加の社会活動

審議会等の参加

○日本骨髄バンク医療委員会主治医相談窓口相談員(2018/04/01-2023/03/31)
○日本赤十字社(造血幹細胞提供支援機関)HLA委員会委員(2018/04/01-2023/03/31)

講演可能なテーマ

その他公的社会活動

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